Naarmate de huid ouder wordt, neemt de fysiologische functie af. Deze veranderingen worden veroorzaakt door zowel intrinsieke (chronologische) als extrinsieke (voornamelijk UV-geïnduceerde) factoren. Botanische producten bieden potentiële voordelen om enkele tekenen van veroudering te bestrijden. Hier bespreken we geselecteerde plantaardige ingrediënten en het wetenschappelijke bewijs achter hun antiverouderingsclaims. Botanische producten kunnen ontstekingsremmende, antioxiderende, hydraterende, UV-beschermende en andere effecten hebben. Een groot aantal plantaardige ingrediënten wordt vermeld als ingrediënten in populaire cosmetica en cosmeceuticals, maar slechts een beperkt aantal wordt hier besproken. Deze werden gekozen op basis van de beschikbaarheid van wetenschappelijke gegevens, het persoonlijke belang van de auteurs en de waargenomen ‘populariteit’ van de huidige cosmetische en cosmeceutische producten. De plantaardige ingrediënten die hier worden besproken zijn onder meer arganolie, kokosolie, crocine, moederkruid, groene thee, goudsbloem, granaatappel en soja.
Trefwoorden: botanisch; anti-veroudering; arganolie; kokosolie; crocine; moederkruid; groene thee; goudsbloem; granaatappel; soja
3.1. Arganolie
3.1.1. Geschiedenis, gebruik en claims
Arganolie is endemisch in Marokko en wordt geproduceerd uit de zaden van Argania sponosa L. Het heeft tal van traditionele toepassingen, zoals bij het koken, het behandelen van huidinfecties en huid- en haarverzorging.
3.1.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
Arganolie bestaat uit 80% enkelvoudig onverzadigde vetten en 20% verzadigde vetzuren en bevat polyfenolen, tocoferolen, sterolen, squaleen en triterpeenalcohol.
3.1.3. Wetenschappelijk bewijs
Arganolie wordt traditioneel in Marokko gebruikt om gezichtspigmentatie te verminderen, maar de wetenschappelijke basis voor deze bewering werd voorheen niet begrepen. In een muizenstudie remde arganolie de expressie van tyrosinase en dopachrome tautomerase in B16-melanoomcellen van muizen, wat resulteerde in een dosisafhankelijke afname van het melaninegehalte. Dit suggereert dat arganolie een krachtige remmer van de biosynthese van melanine kan zijn, maar gerandomiseerde controleproeven (RTC) bij menselijke proefpersonen zijn nodig om deze hypothese te verifiëren.
Een kleine RTC van 60 vrouwen na de menopauze suggereerde dat de dagelijkse consumptie en/of plaatselijke toepassing van arganolie het transepidermale waterverlies (TEWL) verminderde en de elasticiteit van de huid verbeterde, gebaseerd op een toename van R2 (bruto elasticiteit van de huid), R5. (netto elasticiteit van de huid), en R7 (biologische elasticiteit) parameters en een afname van de resonantielooptijd (RRT) (een meting die omgekeerd evenredig is aan de elasticiteit van de huid). De groepen werden gerandomiseerd om olijfolie of arganolie te consumeren. Beide groepen brachten alleen arganolie aan op de linker volaire pols. Metingen werden gedaan aan de rechter en linker volaire polsen. Verbeteringen in de elasticiteit werden waargenomen in beide groepen op de pols waar de arganolie plaatselijk werd aangebracht, maar op de pols waar de arganolie niet werd aangebracht, vertoonde alleen de groep die arganolie consumeerde een significante toename in elasticiteit [31]. Dit werd toegeschreven aan het verhoogde gehalte aan antioxidanten in arganolie in vergelijking met olijfolie. Er wordt verondersteld dat dit te wijten kan zijn aan het gehalte aan vitamine E en ferulazuur, bekende antioxidanten.
3.2. Kokosolie
3.2.1. Geschiedenis, gebruik en claims
Kokosolie wordt gewonnen uit de gedroogde vrucht van Cocos nucifera en kent vele toepassingen, zowel historisch als modern. Het is gebruikt als geur-, huid- en haarconditioneringsmiddel en in tal van cosmetische producten. Hoewel kokosolie talloze derivaten kent, waaronder kokoszuur, gehydrogeneerd kokoszuur en gehydrogeneerde kokosolie, zullen we onderzoeksclaims bespreken die voornamelijk verband houden met virgin kokosolie (VCO), die zonder hitte wordt bereid.
Kokosolie wordt gebruikt voor het hydrateren van de kinderhuid en kan gunstig zijn bij de behandeling van atopische dermatitis vanwege zowel de hydraterende eigenschappen als de potentiële effecten op Staphylococcus aureus en andere huidmicroben bij atopische patiënten. In een dubbelblinde RTC is aangetoond dat kokosolie de kolonisatie van S. aureus op de huid van volwassenen met atopische dermatitis vermindert.
3.2.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
Kokosolie bestaat voor 90-95% uit verzadigde triglyceriden (laurinezuur, myristinezuur, caprylzuur, caprinezuur en palmitinezuur). Dit in tegenstelling tot de meeste plantaardige/fruitoliën, die voornamelijk uit onverzadigd vet bestaan. Topisch aangebrachte verzadigde triglyceriden hydrateren de huid als een verzachtend middel door de droge, gekrulde randen van de corneocyten plat te maken en de gaten ertussen op te vullen.
3.2.3. Wetenschappelijk bewijs
Kokosolie kan de droge, ouder wordende huid hydrateren. Tweeënzestig procent van de vetzuren in VCO heeft een vergelijkbare lengte en 92% is verzadigd, wat een strakkere pakking mogelijk maakt, wat resulteert in een groter occlusief effect dan olijfolie. De triglyceriden in kokosolie worden door lipasen in de normale huidflora afgebroken tot glycerine en vetzuren. Glycerine is een krachtig bevochtigingsmiddel dat water vanuit de buitenomgeving en de diepere huidlagen naar de hoornvlieslaag van de epidermis trekt. De vetzuren in VCO hebben een laag linolzuurgehalte, wat relevant is omdat linolzuur irriterend voor de huid kan zijn. Kokosolie is superieur aan minerale olie bij het verlagen van de TEWL bij patiënten met atopische dermatitis en is net zo effectief en veilig als minerale olie bij de behandeling van xerosis.
Laurinezuur, een voorloper van monolaurine en een belangrijk onderdeel van VCO, heeft mogelijk ontstekingsremmende eigenschappen, kan de proliferatie van immuuncellen moduleren en is verantwoordelijk voor enkele van de antimicrobiële effecten van VCO. VCO bevat hoge concentraties ferulinezuur en p-coumaarzuur (beide fenolzuren), en hoge concentraties van deze fenolzuren gaan gepaard met een verhoogde antioxidantcapaciteit. Fenolzuren zijn effectief tegen door UV veroorzaakte schade. Ondanks beweringen dat kokosolie als zonnebrandcrème kan functioneren, suggereren in-vitro-onderzoeken echter dat het weinig tot geen UV-blokkerende mogelijkheden biedt.
Naast de hydraterende en antioxiderende effecten suggereren diermodellen dat VCO de wondgenezingstijd kan verkorten. Er was een verhoogd niveau van in pepsine oplosbaar collageen (hogere collageenverknoping) in met VCO behandelde wonden vergeleken met controles. Histopathologisch onderzoek toonde een verhoogde proliferatie van fibroblasten en neovascularisatie in deze wonden aan. Er zijn meer onderzoeken nodig om te zien of plaatselijke toepassing van VCO de collageenniveaus in de ouder wordende menselijke huid kan verhogen.
3.3. Crocin
3.3.1. Geschiedenis, gebruik, claims
Crocin is een biologisch actief bestanddeel van saffraan, afgeleid van het gedroogde stigma van Crocus sativus L. Saffraan wordt in veel landen verbouwd, waaronder Iran, India en Griekenland, en wordt in de traditionele geneeskunde gebruikt om een verscheidenheid aan aandoeningen te verlichten, waaronder depressie en ontstekingen. , leverziekte en vele anderen.
3.3.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
Crocin is verantwoordelijk voor de kleur van saffraan. Crocin wordt ook aangetroffen in de vrucht van Gardenia jasminoides Ellis. Het is geclassificeerd als een carotenoïde glycoside.
3.3.3. Wetenschappelijk bewijs
Crocin heeft antioxiderende effecten, beschermt squaleen tegen door UV geïnduceerde peroxidatie en voorkomt de afgifte van ontstekingsmediatoren. Het antioxiderende effect is aangetoond in in vitro-testen die superieure antioxiderende activiteit vertoonden in vergelijking met vitamine C. Bovendien remt crocine de door UVA geïnduceerde peroxidatie van celmembranen en remt het de expressie van talrijke pro-inflammatoire mediatoren, waaronder IL-8, PGE-2, IL. -6, TNF-a, IL-1a en LTB4. Het vermindert ook de expressie van meerdere NF-KB-afhankelijke genen. In een onderzoek waarbij gekweekte menselijke fibroblasten werden gebruikt, verminderde crocine de door UV geïnduceerde ROS, bevorderde de expressie van extracellulair matrixeiwit Col-1 en verminderde het aantal cellen met verouderde fenotypes na UV-straling. Het vermindert de ROS-productie en beperkt apoptose. Er werd aangetoond dat Crocin in vitro ERK/MAPK/NF-KB/STAT-signaleringsroutes in HaCaT-cellen onderdrukt. Hoewel crocine potentieel heeft als cosmeceutisch middel tegen veroudering, is de verbinding labiel. Het gebruik van nanogestructureerde lipidedispersies voor plaatselijke toediening is met veelbelovende resultaten onderzocht. Om de effecten van crocine in vivo te bepalen zijn aanvullende diermodellen en gerandomiseerde klinische onderzoeken nodig.
3.4. Moederkruid
3.4.1. Geschiedenis, gebruik, claims
Moederkruid, Tanacetum parthenium, is een overblijvend kruid dat in de volksgeneeskunde voor meerdere doeleinden wordt gebruikt.
3.4.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
Moederkruid bevat parthenolide, een sesquiterpeenlacton, dat mogelijk verantwoordelijk is voor enkele van de ontstekingsremmende effecten, via de remming van NF-KB. Deze remming van NF-KB lijkt onafhankelijk te zijn van de antioxiderende effecten van parthenolide. Parthenolide heeft ook kankerbestrijdende effecten aangetoond tegen door UVB geïnduceerde huidkanker en tegen melanoomcellen in vitro. Helaas kan parthenolide ook allergische reacties, orale blaren en allergische contactdermatitis veroorzaken. Vanwege deze zorgen wordt het nu over het algemeen verwijderd voordat moederkruid aan cosmetische producten wordt toegevoegd.
3.4.3. Wetenschappelijk bewijs
Vanwege de mogelijke complicaties bij het plaatselijke gebruik van parthenolide, gebruiken sommige huidige cosmetische producten die moederkruid bevatten parthenolide-verarmd moederkruid (PD-moederkruid), dat beweert vrij te zijn van sensibiliseringspotentieel. PD-moederkruid kan de endogene DNA-herstelactiviteit in de huid verbeteren, waardoor mogelijk door UV geïnduceerde DNA-schade wordt verminderd. In een in vitro onderzoek verzwakte PD-moederkruid de UV-geïnduceerde vorming van waterstofperoxide en verminderde de afgifte van pro-inflammatoire cytokines. Het toonde sterkere antioxiderende effecten aan dan de comparator, vitamine C, en verminderde UV-geïnduceerd erytheem in een RTC met 12 proefpersonen.
3.5. Groene thee
3.5.1. Geschiedenis, gebruik, claims
Groene thee wordt in China al eeuwenlang geconsumeerd vanwege de gezondheidsvoordelen. Vanwege de krachtige antioxiderende effecten is er belangstelling voor de ontwikkeling van een stabiele, biologisch beschikbare plaatselijke formulering.
3.5.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
Groene thee, van Camellia sinensis, bevat meerdere bioactieve stoffen met mogelijke antiverouderingseffecten, waaronder cafeïne, vitamines en polyfenolen. De belangrijkste polyfenolen in groene thee zijn catechines, met name gallocatechine, epigallocatechine (ECG) en epigallocatechine-3-gallaat (EGCG). Epigallocatechine-3-gallaat heeft antioxiderende, fotoprotectieve, immunomodulerende, anti-angiogene en ontstekingsremmende eigenschappen. Groene thee bevat ook grote hoeveelheden flavonolglycoside kaempferol, dat na plaatselijke toepassing goed door de huid wordt opgenomen.
3.5.3. Wetenschappelijk bewijs
Groene thee-extract vermindert de intracellulaire ROS-productie in vitro en heeft de door ROS geïnduceerde necrose verminderd. Epigallocatechine-3-gallaat (een polyfenol uit groene thee) remt de UV-geïnduceerde afgifte van waterstofperoxide, onderdrukt de fosforylering van MAPK en vermindert ontstekingen door de activering van NF-KB. Met behulp van ex vivo huid van een gezonde 31-jarige vrouw toonde de huid voorbehandeld met extract van witte of groene thee het behoud aan van Langerhans-cellen (antigeenpresenterende cellen die verantwoordelijk zijn voor de inductie van immuniteit in de huid) na blootstelling aan UV-licht.
In een muismodel leidde plaatselijke toepassing van groene thee-extract vóór blootstelling aan UV tot verminderd erytheem, verminderde huidinfiltratie van leukocyten en verminderde myeloperoxidase-activiteit. Het kan ook 5-α-reductase remmen.
Verschillende onderzoeken waarbij mensen betrokken waren, hebben de potentiële voordelen van plaatselijke toepassing van groene thee geëvalueerd. Topische toepassing van een groene thee-emulsie remde 5-α-reductase en leidde tot een afname van de microcomedongrootte bij microcomedonale acne. In een kleine, zes weken durende studie met gespleten gezichten bij mensen verminderde een crème die EGCG bevatte de expressie van hypoxie-induceerbare factor 1 α (HIF-1α) en vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF), wat het potentieel vertoonde om teleangiëctasieën te voorkomen. In een dubbelblind onderzoek werd groene thee, witte thee of alleen vehiculum aangebracht op de billen van 10 gezonde vrijwilligers. De huid werd vervolgens bestraald met een 2x minimale erytheemdosis (MED) door zonne-energie gesimuleerde UVR. Huidbiopten van deze locaties toonden aan dat de toepassing van groene of witte thee-extract de uitputting van Langerhans-cellen aanzienlijk zou kunnen verminderen, gebaseerd op CD1a-positiviteit. Er was ook een gedeeltelijke preventie van door UV geïnduceerde oxidatieve DNA-schade, zoals blijkt uit verlaagde niveaus van 8-OHdG. In een ander onderzoek werden 90 volwassen vrijwilligers gerandomiseerd in drie groepen: geen behandeling, plaatselijke groene thee of plaatselijke witte thee. Elke groep werd verder onderverdeeld in verschillende niveaus van UV-straling. De in vivo zonbeschermingsfactor bleek ongeveer SPF 1 te zijn.
3.6. Goudsbloem
3.6.1. Geschiedenis, gebruik, claims
Goudsbloem, Calendula officinalis, is een aromatische bloeiende plant met potentiële therapeutische mogelijkheden. Het wordt in de volksgeneeskunde in zowel Europa als de Verenigde Staten gebruikt als een actueel medicijn tegen brandwonden, blauwe plekken, snijwonden en huiduitslag. Goudsbloem heeft ook kankerbestrijdende effecten aangetoond in muizenmodellen van niet-melanoom huidkanker.
3.6.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
De belangrijkste chemische componenten van goudsbloemen zijn steroïden, terpenoïden, vrije en veresterde triterpeenalcoholen, fenolzuren, flavonoïden en andere verbindingen. Hoewel één onderzoek aantoonde dat plaatselijke toepassing van goudsbloemextract de ernst en pijn van stralingsdermatitis kan verminderen bij patiënten die bestraling krijgen voor borstkanker, hebben andere klinische onderzoeken geen superioriteit aangetoond in vergelijking met de toepassing van alleen waterige crème.
3.6.3. Wetenschappelijk bewijs
Goudsbloem heeft een aangetoond antioxiderend potentieel en cytotoxische effecten op menselijke kankercellen in een in vitro menselijk huidcelmodel. In een afzonderlijk in vitro onderzoek werd een crème met calendulaolie beoordeeld via UV-spectrofotometrie en bleek een absorptiespectrum te hebben in het bereik van 290-320 nm; hiermee werd bedoeld dat het aanbrengen van deze crème een goede bescherming tegen de zon bood. Het is echter belangrijk op te merken dat dit geen in vivo test was die de minimale erytheemdosis bij menselijke vrijwilligers berekende en het blijft onduidelijk hoe dit zich zou vertalen in klinische onderzoeken.
In een in vivo muizenmodel vertoonde goudsbloemextract een sterk antioxiderend effect na blootstelling aan UV. In een ander onderzoek, waarbij albinoratten betrokken waren, verminderde de plaatselijke toepassing van etherische olie van calendula malondialdehyde (een marker van oxidatieve stress), terwijl de niveaus van catalase, glutathion, superoxide-dismutase en ascorbinezuur in de huid toenamen.
In een acht weken durend enkelblind onderzoek met 21 proefpersonen verhoogde het aanbrengen van calendulacrème op de wangen de strakheid van de huid, maar had dit geen significant effect op de elasticiteit van de huid.
Een mogelijke beperking van het gebruik van goudsbloem in cosmetica is dat goudsbloem een bekende oorzaak is van allergische contactdermatitis, net als verschillende andere leden van de Compositae-familie.
3.7. Granaatappel
3.7.1. Geschiedenis, gebruik, claims
Granaatappel, Punica granatum, heeft een krachtig antioxidantpotentieel en is in meerdere producten gebruikt als plaatselijke antioxidant. Het hoge gehalte aan antioxidanten maakt het tot een interessant potentieel ingrediënt in cosmetische formuleringen.
3.7.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
De biologisch actieve componenten van granaatappel zijn tannines, anthocyanines, ascorbinezuur, niacine, kalium en piperidine-alkaloïden. Deze biologisch actieve componenten kunnen worden gewonnen uit het sap, de zaden, de schil, de schors, de wortel of de stengel van de granaatappel. Van sommige van deze componenten wordt aangenomen dat ze antitumorale, ontstekingsremmende, antimicrobiële, antioxiderende en fotoprotectieve effecten hebben. Bovendien is granaatappel een krachtige bron van polyfenolen. Elleginezuur, een bestanddeel van het granaatappelextract, kan de huidpigmentatie verminderen. Omdat het een veelbelovend ingrediënt tegen veroudering is, hebben meerdere onderzoeken methoden onderzocht om de penetratie van deze stof in de huid te vergroten voor plaatselijk gebruik.
3.7.3. Wetenschappelijk bewijs
Granaatappelfruitextract beschermt menselijke fibroblasten, in vitro, tegen UV-geïnduceerde celdood; waarschijnlijk als gevolg van de verminderde activering van NF-KB, downregulatie van proapoptotische caspace-3 en verhoogd DNA-herstel. Het demonstreert in vitro anti-huidtumorbevorderende effecten en remt de door UVB geïnduceerde modulatie van NF-KB- en MAPK-routes. Topische toepassing van granaatappelschilextract reguleert COX-2 in vers geëxtraheerde varkenshuid, wat resulteert in aanzienlijke ontstekingsremmende effecten. Hoewel vaak wordt gedacht dat elleginezuur het meest actieve bestanddeel van granaatappelextract is, toonde een muizenmodel een hogere ontstekingsremmende activiteit aan met gestandaardiseerd granaatappelschilextract vergeleken met alleen elleginezuur. De plaatselijke toepassing van een micro-emulsie van granaatappelextract met behulp van een oppervlakteactieve polysorbaat (Tween 80®) in een 12 weken durende vergelijking met gespleten gezichten met 11 proefpersonen, toonde verminderde melanine aan (als gevolg van remming van tyrosinase) en verminderd erytheem in vergelijking met de vehiculumcontrole.
3.8. Soja
3.8.1. Geschiedenis, gebruik, claims
Sojabonen zijn eiwitrijke voedingsmiddelen met bioactieve componenten die veroudering tegen kunnen gaan. Met name sojabonen bevatten veel isoflavonen, die vanwege de difenolische structuur anticarcinogene effecten en oestrogeenachtige effecten kunnen hebben. Deze oestrogeenachtige effecten zouden mogelijk enkele van de effecten van de menopauze op huidveroudering kunnen bestrijden.
3.8.2. Samenstelling en werkingsmechanisme
Soja, van Glycine maxi, bevat veel eiwitten en bevat isoflavonen, waaronder glyciteïne, equol, daidzeïne en genisteïne. Deze isoflavonen, ook wel fyto-oestrogenen genoemd, kunnen bij mensen oestrogene effecten hebben.
3.8.3. Wetenschappelijk bewijs
Sojabonen bevatten meerdere isoflavonen met potentiële antiverouderingsvoordelen. Naast andere biologische effecten vertoont glyciteïne antioxiderende effecten. Dermale fibroblasten behandeld met glyciteïne vertoonden verhoogde celproliferatie en migratie, verhoogde synthese van collageentypes I en III, en verlaagde MMP-1. In een afzonderlijke studie werd soja-extract gecombineerd met hematococcus-extract (zoetwateralgen die ook veel antioxidanten bevatten), waardoor de mRNA- en eiwitexpressie van MMP-1 werd gedownreguleerd. Daidzein, een soja-isoflavon, heeft antirimpel-, huidverlichtende en huidhydraterende effecten aangetoond. Diadzeïne kan functioneren door de oestrogeenreceptor-β in de huid te activeren, wat resulteert in een verhoogde expressie van endogene antioxidanten en een verminderde expressie van de transcriptiefactoren die leiden tot proliferatie en migratie van keratinocyten. De uit soja afkomstige isoflavonoïde equol verhoogde het collageen en elastine en verlaagde de MMP's in de celkweek.
Aanvullende in vivo onderzoeken bij muizen tonen verminderde UVB-geïnduceerde celdood en een verminderde epidermale dikte in cellen aan na plaatselijke toepassing van isoflavonextracten. In een pilotstudie onder 30 postmenopauzale vrouwen resulteerde orale toediening van isoflavonextract gedurende zes maanden in een verhoogde epidermale dikte en verhoogd huidcollageen, gemeten aan de hand van huidbiopten in zonbeschermde gebieden. In een afzonderlijke studie remden gezuiverde soja-isoflavonen de door UV geïnduceerde dood van keratinocyten en verminderden TEWL, de epidermale dikte en erytheem in aan UV blootgestelde muizenhuid.
Een prospectieve dubbelblinde RCT onder 30 vrouwen in de leeftijd van 45-55 jaar vergeleek de plaatselijke toepassing van oestrogeen en genisteïne (soja-isoflavon) op de huid gedurende 24 weken. Hoewel de groep die oestrogeen op de huid aanbracht superieure resultaten had, vertoonden beide groepen een verhoogd type I en III gezichtscollageen op basis van huidbiopten van preauriculaire huid. Sojaoligopeptiden kunnen de erytheemindex in aan UVB blootgestelde huid (onderarm) verlagen en door de zon verbrande cellen en cyclobuteenpyrimidinedimeren in aan UVB bestraalde voorhuidcellen ex vivo verminderen. Een gerandomiseerde, dubbelblinde, voertuiggecontroleerde klinische studie van 12 weken met 65 vrouwelijke proefpersonen met matige gezichtsschade toonde een verbetering aan in gevlekte pigmentatie, vlekkerigheid, dofheid, fijne lijntjes, huidtextuur en huidskleur in vergelijking met het voertuig. Samen zouden deze factoren potentiële antiverouderingseffecten kunnen bieden, maar er zijn robuustere gerandomiseerde klinische onderzoeken nodig om het voordeel ervan adequaat aan te tonen.
4. Discussie
Botanische producten, inclusief de hier besproken producten, hebben potentiële antiverouderingseffecten. Mechanismen van plantaardige anti-verouderingsproducten omvatten het vermogen om vrije radicalen weg te vangen van plaatselijk aangebrachte antioxidanten, verhoogde bescherming tegen de zon, verhoogde hydratatie van de huid en meerdere effecten die leiden tot verhoogde collageenvorming of verminderde collageenafbraak. Sommige van deze effecten zijn bescheiden in vergelijking met geneesmiddelen, maar dit doet niets af aan het potentiële voordeel ervan wanneer ze worden gebruikt in combinatie met andere maatregelen zoals het vermijden van de zon, het gebruik van zonnebrandmiddelen, dagelijkse hydratatie en een passende medische professionele behandeling van bestaande huidaandoeningen.
Bovendien bieden plantaardige producten alternatieve biologisch actieve ingrediënten voor patiënten die er de voorkeur aan geven alleen ‘natuurlijke’ ingrediënten op hun huid te gebruiken. Hoewel deze ingrediënten in de natuur voorkomen, is het belangrijk om patiënten te benadrukken dat dit niet betekent dat deze ingrediënten geen nadelige effecten hebben. Het is zelfs bekend dat veel botanische producten een potentiële oorzaak zijn van allergische contactdermatitis.
Omdat cosmetische producten niet hetzelfde niveau van bewijs vereisen om de werkzaamheid te bewijzen, is het vaak moeilijk om te bepalen of beweringen over antiverouderingseffecten waar zijn. Verschillende van de hier genoemde plantaardige ingrediënten hebben echter potentiële antiverouderingseffecten, maar er zijn robuustere klinische onderzoeken nodig. Hoewel het moeilijk te voorspellen is hoe deze botanische middelen in de toekomst direct ten goede zullen komen aan patiënten en consumenten, is het zeer waarschijnlijk dat voor het merendeel van deze plantaardige middelen formuleringen waarin ze als ingrediënten zijn verwerkt, als huidverzorgingsproducten zullen blijven worden geïntroduceerd. Omdat ze een ruime veiligheidsmarge, een hoge consumentenacceptatie en een optimale betaalbaarheid behouden, zullen ze deel blijven uitmaken van de reguliere huidverzorgingsroutines en minimale voordelen bieden voor de gezondheid van de huid. Voor een beperkt aantal van deze botanische agentia kan echter een grotere impact op de algemene bevolking worden verkregen door het bewijs van hun biologische werking te versterken, door middel van standaard high-throughput biomarkertests en daarna de meest veelbelovende doelwitten te onderwerpen aan klinische tests.
Posttijd: 11 mei 2023
